L'examen d'un rein atteint de cancer chez l'enfant montre qu'il s'agit d'undysembryome rénalconstitué, pour les spécialistes en embryologie, de dérivés mésodermiques avec muscles lisses et muscles striés, os, cartilage et tissus graisseux. À cela s'ajoutent des glomérules, les tubules rénaux identiques à ceux du foetus.
Les causes du cancer du rein de l'enfant sont multiples. Il faut tout d'abord décrire les formes sporadiques (apparaissant sans que l'on sache trop pourquoi) et les formes héréditaires dont la transmission se fait selon le mode autosomique dominant c'est-à-dire qu'il suffit que l'un des deux parents porte l'anomalie génétique pour que la descendance présente la maladie.
On a décrit le défaut du gène suppresseur de la tumeur de Wilms (WT1). Ce gène est localisé sur le bras court du chromosome numéro 11 locus 11p13.
Chez certains enfants la tumeur est associée à une aplasie de l'iris que l'on appelle aniridie avec des malformations de l'appareil urogénital.
En ce qui concerne le syndrome WAGR (Wilms tumor Aniridia Gonadoblastoma, mental Retardation) est soit héréditaire soit sporadique.
Le syndrome de Denys Drash se caractérise par l'association d'une tumeur de Wilms, d'un pseudohermaphrodisme féminin avec un caryotype 46 X. Y.
L'hémihypertrophie ou hémihyperplasie et quelquefois une tumeur de Wilms. Ce syndrome se caractérise par des manifestations neurologiques à type d'hémiaréflexie, scoliose hémihypoesthésie. Ceci constitue le syndrome de trois hémi.
Les symptômes apparaissant au cours de cette maladie sont :
- Apparition durant la période foetale et symptômes pouvant rester silencieux durant un grand nombre d'années.
- Présence de tumeurs chez l'enfant avant l'âge de cinq ans dans 20 % des cas.
- Développement de la tumeur après l'âge de cinq ans jusqu'à l'âge de 10 ans (rarement).
- Présence, à la palpation, d'une tumeur au niveau des reins et douleurs abdominales.
- Atteinte de l'état général.
- Hyperthermie (fièvre).
- Nausées.
- Vomissements.
- Hypertension artérielle (quelquefois).
Les analyses de sang mettent en évidence une anémie chez un grand nombre d'enfants et une hématurie c'est-à-dire la présence de sang dans les urines de manière constante chez environ deux enfants sur 10.
Le reste des analyses de sang recherche la présence de marqueurs tels queBasic Fibroblast Growth Factor (bFGF). L'élévation de ces substances s'observe pour les formes avancées.
L'échographie permet de mettre en évidence la masse tumorale au niveau du rein. Il s'agit d'une masse solide.
L'urographie intraveineuse montre des altérations du contour des reins et une désorganisation pyélocalicielle.
La tomodensitométrie permet de déterminer l'envahissement de la tumeur et éventuellement l'atteinte des ganglions lymphatiques.
L'évolution de ce type de pathologie pédiatrique se fait vers la guérison quand un traitement est proposé. Celle-ci concernent 85 % des patients à condition qu'il n'y ait pas déjà de métastases.
Le diagnostic de cancer du rein de l'enfant est posé grâce à la présence et à la palpation d'une tuméfaction (grosseur) dans les fosses lombaires s'accompagnant d'une altération de l'état général de l'enfant.
Il ne faut pas confondre la tumeur du rein chez l'enfant avec (diagnostic différentiel) :
Une hydronéphrose acquise ou congénitale.
Un rein polykystique.
Un neuroblastome ou tumeur maligne du système nerveux sympathique se développant aux dépens de la médullosurrénale à l'origine de sécrétion des catécholamines.
Le traitement consiste à procéder à une néphrectomie élargie c'est-à-dire à retirer les reins et une partie des tissus de voisinage. À cela est associé une polychimiothérapie autrement dit l'utilisation de médicaments anticancéreux comme la vincristine, la doxorubicine, l'actinomycine. Chez quelques patients il est nécessaire d'y adjoindre une thérapie par rayons X (radiothérapie).
Cela fait un moment que je suis sur des sites de blogs et aujourd’hui, j’ai le sentiment que je devrais partager mon histoire, car j’étais aussi une victime. J'avais le VIH pendant 6 ans et je n'avais jamais pensé que j'aurais jamais un remède, ce qui m'a rendu impossible de me marier avec l'homme avec lequel je devais me marier, même après deux ans de relation, il a rompu avec moi quand il découvre que j'étais séropositif. J'ai donc entendu parler du Dr Itua sur le site de blog qui traitait une personne et cette personne a raconté comment elle avait guéri et laissé ses coordonnées, j'ai contacté le Dr Itua. Il l'a confirmé et j'ai décidé d'essayer. aussi et utiliser ses médicaments à base de plantes, c’est ainsi que mon fardeau a pris fin complètement. Mon fils va avoir 2 ans bientôt et je suis reconnaissant envers Dieu et reconnaissant envers son médicament aussi. Itua peut ainsi guérir la maladie suivante… Maladie d'Alzheimer, maladie de Bechet, maladie de Crohn, maladie de Parkinson, schizophrénie, cancer du poumon, cancer du sein, cancer du sein Cancer du sein, cancer du sang, cancer de la prostate, siva.Mutation familiale de facteur V de Leiden, épilepsie, syndrome de Duktren, tumeur Desmoplastic à cellules à petites cellules rondes, maladie cœliaque, maladie de Creutzfeldt – Jakob, angiopathie amyloïde cérébrale, ataxie, arthrose, Amyotrophic Scoliose latérale, fibromyalgie, toxicité de la fluoroquinolone
RépondreSupprimerSyndrome Fibrodysplasie d'Ossificans ProgrèsSclérose, Convulsions, Maladie d'Alzheimer, Carcinome corticosurrénal.Asthme, Maladies allergiques.Hiv_Aids, Herpe, CUP, Glaucome., Cataractes, Dégénérescence maculaire, Maladie cardiovasculaire, Maladie pulmonaire, Maladie pulmonaire, Ostéoporose
Démence.Lupus.
, Maladie de Cushing, Insuffisance cardiaque, Sclérose en plaques, Hypertension artérielle, Cancer du colza, Cancer du sang, Cancer du sein, Cancer du sein, Cancer du poumon, Cancer du rein, VIH, Herpès, Hépatite B, Inflammation du foie, Diabète, Fibroïde, Get Your Ex Retour, si vous avez (A juste le joindre à drituaherbalcenter@gmail.com ou numéro Whatsapp. 2348149277967) Il peut également vous conseiller sur la façon de gérer certains problèmes conjugaux. C'est un homme bon.